负责制定临床评估报告（CER）。
确保临床活动符合CFDA的法规要求和公司内部程序。
对CFDA临床监管要求有良好的了解。
并与当地和全球的RA和MA团队紧密合作。
扎实的问题解决和项目管理能力.
良好的团队合作精神和跨部门工作能力。
良好的沟通技巧。
符合职位需要的基本统计技能。
以及其他必要的临床工作。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
