岗位职责
1、协助决策层制定公司发展战略，负责其功能领域内短期及长期的公司决策和战略，对公司中长期目标的达成产生重要影响；
2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供生产质量管理保证；
3、规划、指导、协调生产、工程及其研发领域的工作；
4、负责项目的总体设计；制订相关工作流程，规划、协调、指导执行人员的工作安排和管理；
5、分析技术条件、资源状况、市场需求，和公司管理层及相关部门研讨，评估项目建议；
6、指导、审核、推进产品设计、生产/工程改进等工作。

任职资格
1、具有药学相关专业大学本科及以上学历，具有必要的专业理论知识，能独立履行其职责；
2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作；
3、精通行业内的最新技术方法；能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，对关键技术有自己独到见解；
4、有良好的沟通、协调、组织和团队建设能力，认同企业精神；
5、具有工程师或以上资格，执业药师资格。
6、事业心强、待人公平、忠诚企业、诚实正直。

福利待遇：
8小时双休工作制，公司提供免费工作餐，缴纳五险一金，每年发放6次劳保用品，传统节日发放福利，享受带薪年休假，每月有交通补贴，按国家规定发放独生子女补贴和医疗费，免费入职体检和每年一次免费健康体检，员工子女适龄入园每年可享受1000元以上幼托补贴，年末发放年终奖金。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！