岗位职责：▪将合规作为第一要务，确保实验室符合合规要求及GMP和EHS要求，确保整个制剂工作符合合规要求和注册要求，并应确保采用FDA和CFDA的相关指导原则和工具如QbD,DOE等开展研发工作。▪能够同时管理并指导3-6人的制剂团队，从事6-10个仿制药产品的一致性评价制剂开发工作，包括小试和中试等。▪在技术应能对下属提供指导，并培养有潜力的制剂技术人才。任职要求：▪1.本科或以上学历，药物制剂等相关专业，本科8年、硕士6年，博士3年以上化学药品制剂研发经历；▪2.具有较为丰富的团队管理经验，良好的组织、沟通与团队管理能力▪3.熟悉药物研发、注册相关法规和技术要求；▪4.英语口语流利
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