任职资格：
1.化工或制药相关专业；
2.有药厂工作背景，有QA经验；
3.有较强的沟通协调能力，较强的推动力。
岗位职责：
1.负责物料放行前的审核，确保批生产记录和批分析记录的操作记录符合GMP要求；
2.组织偏差调查，确保发生的偏差被评估；
3.负责物料返工方法的审核和批准；
4.负责生产现场监督检查。
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