岗位职责：
1、负责组织贯彻实施药品GMP各项规章制度。
2、负责组织各有关部门进一步完善各项规章制度、岗位操作法、岗位标准操作法。
3、督促相关部门进行设备、工艺、卫生等各项验证工作。
4、协助人力资源部对员工进行GMP培训工作。
5、督促检查仪器、仪表、厂房洁净度验证工作按时执行，并符合标准。
6、监督检查各部门执行规程制度情况，及时整改，保证生产正常进行。
7、负责组织药品GMP、BRC证书复查，换证等各项有关工作，以及协助领导接待上级部门的日常检查接待工作、跟踪整改工作。
8、负责质量体系文件的修订、改进、发放、回收、销毁等工作。
9、应届毕业生也可；
岗位要求：
1.药学或相关专业大专或以上学历‘；
2.两年以上相关工作经验’
3.工作认真、积极，有良好的组织协调能力。
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