工作内容
1.负责检查生产现场工艺的执行情况；
2.负责质量管理体系相关文件修订与更改的管理；
3.负责从原材料进厂到成品出厂的全过程的监督及半成品抽样工作；
4.管理和维护、执行质量体系相关偏差系统，参与偏差调查，审核偏差报告的合规性；
5.修订和审核体系相关规程和文件；
6.参与完善质量体系；
7.完成QA主管交代的其它临时性工作；
任职条件
1.药学相关专业，大专以上学历
2.一年以上制药企业QA工作经验
3.熟悉片剂、颗粒剂、胶囊生产工艺流程及质量要求
4.从事过偏差，变更，体系管理和协调，调查，监督追踪等工作
5.具有良好的语言表达和沟通、承担压力的能力
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
