1、能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理分析部分申报资料。
2、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程。
3、药物质量分析方法的建立及方法学验证.
4、完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究。
5、药物分析相关申报资料的整理（包括各种记录）。
公司提供具有竞争力的薪资待遇，转正后按国家规定缴纳五险，公司提供完善的晋升空间，稳定的工作环境，健全的培训机制。
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