1、负责对原料药、中间体进行化学及其他实验项目进行检测以验证产品的符合性；
2、按照规定的实验规范进行操作并对实验结果进行记录和分析并负责签署实验结果报告交各有关部门；
3、能独立操作原子吸收、ICP等药物分析仪器设备各项试验、能规范书写原始记录以及独立整理申报资料；
4、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；
5、能熟练查阅药物分析方面的各种文献；
6、做好各实验项目原始记录汇总、整理工作并按记录管理规定进行归档妥善保管；
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