岗位职责：

1、收集、整理待引进的临床诊断试剂信息，分析行业技术的发展趋势及动向，协助确定产品引进目标及战略；
2、对目标产品及其关键平台技术进行深入分析，并撰写相关材料；
3、负责各种文档的起草和整理；
4、协助上级领导处理各种日常事务及部门沟通工作。

任职要求：

1、生物化学、分子生物学专业本科或硕士；
2、5年以上省、市大型医院临床诊断经验；
3、熟悉国家临床诊断试剂审评技术要求及审评动向；
4、有项目调研（医疗器械与临床诊断试剂）经验者/生物药物专利经验者优先考虑；
5、英语6级，很强的英语读写和翻译能力；
6、有敬业精神和团队意识，很好的语言表达和沟通能力；
7、年龄48岁以下，能出差。

公司将为员工提供完备的薪酬福利保障和良好的培训发展空间
备注：工作地点为成都温江区海峡两岸科技园区。公司每天提供上下班交通车（贯穿成都东南西北八条线路）
福利：
五险一金、误餐补贴、通讯补助、部分岗位补贴、通勤车上下班接送、节日、特殊日慰问礼品、防暑降温费、季度劳保、国家法定假日、带薪年假
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！