1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。
2、获得研究者授权按照试验方案的规定，协调受试者与研究者日程，完成临床试验和检查。
3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。
4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。
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