岗位职责：
1、参与制定、修订临床研究计划，准备研究手册，选择临床单位及数据统计单位；设计印制CRF表；组织定期召开临床协调会，申请伦理会，临床备案；临床样品准备、发放、回收、销毁；对研究者培训、答疑；
2、与医生约定监察访视计划；临床质量控制；及时进度调节和阶段总结报告；
3、回收CRF表，协同监察数据录入及数据统计，申报资料总结整理；
4、临床涉及文件存档管理；
5、其他总部研究所安排的衔接任务。
任职资格；
1、大学本科以上学历，药学、药理学、临床医学或相关专业有志从事CRA者；
2、熟悉国家药品开发的政策法规及技术要求；
3、具备抗压能力和沟通能力；
4、具有一定英语能力和文字功底，可以撰写申报资料和无障碍阅读英文文献；
5、吃苦耐劳，适应短期出差。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
