岗位职责：
1、负责公司经营药品和医疗器械的质量管理，主要工作内容：负责药品西药为主、医疗器械的首营企业和首营品种的质量资料和客户资料的初步审核；指导质量验收、养护工作。
按照《GSP》标准及制度要求进行报表和文件的管理，负责质量体系的建立并带领各部门按规范执行；
2、定期组织对公司库存药品质量检查；建立健全药品质量档案，规范公司质量记录；
3、负责商品进货的质量验收，参与首营企业、首营品种的审核工作；
4、对药品的质量问题及其他质量异议情况实际反馈公司质量部门；
5、负责对岗位员工进行政策法规及质量体系等培训。
6、关注国家政策动向，对新法律法规要组织开展质量教育或培训并在工作中贯彻实施；
根据国家相关政策，法规对公司经营实际监督、编写和修改质量管理文件，保证质量管理制度持续有效地运行。
任职要求：
1、五年以上相关工作经验，三年以上药品经营质量管理工作经验；
2、年龄45岁以下，药学相关专业，大本以上学历，具有执业药师资格职称（必要条件）；
3、熟悉医药公司的GSP管理规范程序，筹建过GSP认证期间的所有工作。
4、具有一定药品批发（西药为主）和药品零售企业的经营基础；
5、逻辑思维能力清晰，良好的培训演讲基础，能独立展开GSP认证的所有工作。

此岗位属浙江钜典药业有限公司临安药品物流批发中心
工作时间：上午8：30-下午17：00，双休
工作地点：临安青山湖科技城创业街98号
联系电话：0571-879173153360093781@qq.com
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！