一、基本条件
1、药物合成工艺研究工作，设计合成工艺路线，制订方案；
2、药物合成中试放大、工艺验证与生产工艺交接；
3、完成实验记录、报告及实验相关文件的编写；
4、了解新药的注册法规及相关技术指导原则。
二、具体要求
1、根据文献或已知流程独立设计合成路径并实施有机合成
2、特定靶点的文献搜索
3、通过一系列的现代分离和光谱技术（NMR、HPLC和LCMS等）对有机分子进行定性分析
4、在无人监督的情况下，独立解决合成、提纯和定性过程中产生的问题
5、在严格时间表范围内完成指定的项目
6、及时进行准确和完整的实验记录，并遵守实验室记录本的记录规范
7、严守实验室的安全要求
三、附加条件：
1、具备较好的团队合作精神及交流沟通能力，勇于创新并解决问题的能力，责任心强；
2、在有机反应、合成和提纯方面拥有实际的操作经验者优先；
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
