岗位职责：
1.负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程，并对化验人员执行检验规程及检验操作情况进行监督。
2.负责对检验原始记录的复核并出具化验单，对有怀疑的检验结果督促检验人员进行复检。
3.负责组织专人做好留样观察工作，定期做好留样稳定性考察试验，为确定产品有效期提供依据。
4.负责对化验人员进行业务培训和技术指导。
5.负责根据检验要求制定所需的仪器、标准品（对照品）、试剂的采购申请计划。
6.负责制定化验室各岗位的岗位职责，制定检验人员的业务学习计划和职业道德培训计划，提高检验人员的业务水平和职业道德水平。
7.协助做好试制小样的检验工作。
8.负责化验室的安全防火工作。
9.负责组织洁净区的环境监测工作。
10.负责剩余检品的收集、登记及组织销毁。
11.实验方法学起草及确认，GMP文件编制，整理及保管。

任职条件：
1.药学相关专业专科以上学历，具有化验员证；
2.五年以上化验室工作经验，三年以上同岗位工作经验；
3.熟悉各种仪器操作、理化检验和微生物检验能独自带领化验人员开展工作；
4.可编写化验室文件，有2010版GMP认证经验者优先；
5.具有较强的领导能力和团队合作精神，抗压能力强，可适应加班。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！