主要职责：
1、负责公司GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文件的有效执行；
2、负责审核和批准所有与质量有关的文件，确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准；
3、评估和批准物料供应商；
4、负责确保QC与QA人员的岗前培训和继续培训；
5、负责确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
6、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态。
任职资格：
1、中药学或相关专业，本科以上学历,或具有中级职称或取得执业药师资格证；
2、具有至少五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验；
3、接受过GMP相关的专业知识的培训；
4、品性端正，具有较强的管理能力、协调能力及沟通能力。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
