岗位职责:
1:、负责GMP认证文件的准备和实施工作;
2、参与公司GMP车间设计、规划与建设，确保实验室与公用设备设施、工艺等工程指标符合GMP设计及验证要求;
3、负责公司GMP认证体系的建立与流程管理;
4、负责培训验证知识与宣传执行相关的制度;
5、负责GMP实施情况并对实施情况进行内部审计，及时检验校正;
6、分析并处理生产过程中的实际问题，负责生产过程的不合格品或不合格情况的处理，包括调查并、制定行动计划、实施行动计
要求：
1、本科学历以上，有3年以上的药品管理工作经验
2、全面熟悉新版药品GMP内容，并有实操经验
3、能开展GMP内审工作，取得GMP审核员资格的优先
具体薪资面议
联系电话：杜女士：188六六八八5995
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