1.参与或负责药品研发和技术改造。
2.对药品生产全过程进行有效监督，确保成品放行前符合以下要求：
该批产品己取得药品生产批准文号或有关生产批件，并与《药品生产许可证》生产范围、药品GMP认证范围相一致，实际生产工艺与国家核准工艺一致；
任职条件：
1、具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；
2、具有至少六年从事中药饮片生产和质量管理的实践经验；
3、熟悉化药中成药的原料设备、工艺特点，以及了解制药行业政策及变化趋势；
4、接受过中药饮片与中药饮片方面的GMP培训。
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