工作职责：
1、不合格药品的确认管理
2、首营审核管理：药品、器械及保健食品、化妆品的首营品种审核、首营企业审核、首次销售客户审核，合格后交总经理审批。
3、采购管理：含麻黄碱类药品的采购审核（前置审核）。
4、质量信息管理：不定时上药监局网查看有无药品质量信息需要收集，下载后做好信息传递单，交业务或采购、质量管理部负责人处理。
5、定期去仓库查看仓库药品摆放和药品养护、近效期药品管理以及数据上传等工作。
6、对外接洽管理：上级领导来公司检查的陪同接待，及问题处理。
7、不符合质量管理要求的：下达改正通知，书面告知。如有经营上质量公告的药品则需进一步处理。
8、办证：公司发展业务所需要的相关证件。
9、协助行政部对公司员工进行质量管理制度和质量管理法规、药品专业知识、及GSP涉及的工作内容进行培训。
10、监督药品退货前的退货药品通知单，每月的退货药品通知单就在下月10日前交相关部门审批。
11、依GSP相关要求对各部门操作进行管理及审查。

任职资格
1、大专以上学历，医学、药学专业大专以上学历，有执业药师资格证
2、熟悉2013年最新GSP管理要求，并有新版GSP整改相关经验
3、曾在大型商务流通医药公司有任职质量负责人的经历
4、有管理能力，执行力强，良好沟通协调能力。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！