1、负责本公司质量管理工作，参与GSP实施日常监督管理，对公司内部有关质量问题具有裁决权；
2、协助质量负责人定期召开公司质量会议，贯彻各项药物法律法规、行政规章；
3、起草、编制公司质量管理制度，质量管理工作程序，并执行考核；
4、负责建立公司药品质量档案，规范公司各类质量台账、记录、档案、报表记录凭证；
5、负责搜集、分析与公司内外药品质量信息，建立合格供应商档案及年度进货质量评审，及时反馈给业务部门，便于制订购货计划；
6、指导公司验收、保管、养护、运输等环节的质量工作；
7、负责首营、首营药品的终审，负责公司不合格药品处理的全过程监督；
8、开展对公司员工药品质量管理方面的教育培训；
9、综合分析公司销售人员各项销售指标，并统计考核；
10、负责搜集与上报公司药品不良反应（药品ADR）；
11、负责公司《药品经营许可证》、GSP换证、认证工作；
12、参与制订基本药物招标文件、目录等相关文件与报批工作，以及与卫生系统基本药物平台衔接的相关辅助工作。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！