工作职责：
1、起草公司有关质量管理方面的制度和程序；
2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
3、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
4、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
5、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；
6、负责药品质量查询，药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
7、负责药品不良反应的报告，药品召回的管理，假劣药品的报告；
8、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新；
9、组织验证、校准相关设施设备；
10、组织质量管理体系的内审和风险评估；
11、协助开展质量管理教育和培训。

任职要求：
1、持有执业药师资格和质量负责人上岗证。
2、大学本科及以上学历
3、3年药品经营质量工作经历
4、熟练掌握药品管理法律、法规及GSP等相关知识；
5、具有对质量管理工作正确判断和保障实施的能力；
6、具备良好的组织、沟通、协调能力；
7、具有熟练的计算机操作能力。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！