岗位职责：
贯彻执行药品生产质量管理法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作；定期为公司内部相关部门提供培训，提高员工质量意识；
对药品生产全过程进行有效监督，负责部分质量管理文件的批准、公司成品放行，确保药品质量、成本有效控制；
组织实施公司质量管理计划，协助质量副总经理建立健全质量管理和保证体系；
在药品生产质量管理过程中，就公司生产质量管理存在的问题主动与药品监督管理部门沟通并报告；负责政府相关部门、业务行业协会之间的沟通和业务联系维护；
依法履行职责，组织落实本企业与药品质量相关的各项工作；
负责与公司各部门联络沟通，确保质量体系得到贯彻落实；负责质量体系的审核和改进，指导各相关部门落实；
负责QA和QC的日常管理工作。
GMP年审相关工作。
配合生产及其他部门做好日常公司质量管理，完成上级领导交办的其他任务。
任职资格：
基本要求：30-45岁，男女不限；
教育背景：药学、制药工程、化工制药、药物分析、化学等相关专业，全日制大学本科及以上学历；
工作经验：本科学历者5年以上药厂生产质量管理体系建立、运行经验；有大容量注射剂质量管理经验，有药包材检验经验；
专业技能：熟悉医药行业政策、法规，熟悉新版GMP整个体系、生产过程管控，有较强的管理、组织能力，能独立开展工作；了解质量检验制药设施设备检验及监测设备等基础知识；
计算机要求：能熟练使用Excel、Word等办公软件及相关的生产管理软件；
6、素质要求：遵守法规，原则性强、执行力强，爱岗敬业，具备解决突发事件的能力；较强的分析解决问题的能力，思路清晰，考虑问题细致周全；
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！