岗位职责:
1、协助管理者代表贯彻公司质量方针和有关质量工作的各项决定，建立和健全公司质量体系并保持其有效运行。
2、协助管理者代表全面推行FDA、CE、ISO标准，贯彻执行《无菌医疗器械生产质量管理规范》。
3、组织编制本部门相关质量体系文件及工作标准等。
岗位要求:
1、全日制本科以上学历，英语口语流利。
2、三年以上无源无菌医疗器械制造公司工作经验；
3、熟悉21CFR820、MDD93/42EEC、ISO13485、YY/T0287、医疗器械生产质量管理规范等法规规范。
4、医学工程、生物工程、医疗器械、临床医学等相关专业优先；
5、擅于沟通、协调，有解决问题的能力，有责任心。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
