任职要求：
本科学历，临床、生化或理工科专业。
负责在产品开发过程中贯彻质量管理体系要求，以确保项目管理和流程控制符合法律、法规和公司体系；
独立编写医疗器械质量及体系所需的资料文档；
持有ISO13485内审员证书；
有5年以上医疗器械质量工作经验；
沟通能力强，有责任心，有团队合作精神。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
