一、工作职责：
1.负责质保办公室各事项的监督，管理。
2.配合质量负责人完善公司GMP体系文件的修订。
3.负责质保办公室日常工作。
二、要求：
1.药学等相关专业大专以上学历，在制药厂有相关工作经验，并有当过QA工作经验的。
2.掌握GMP体系文件基本知识，熟悉GMP文件管理流程。
3.熟练使用word、excel，PPT等办公软件。
4.有团队合作精神，肯干。
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