岗位职责
1、能够完成质量管理体系各项相关文件的编制：建立规范的质量管理制度和体系，优化质量控制流程；
2、完成质量体系年度内审、管理评审、第三方认证审核计划工作，并完成相关审核报告；
3、组织相关部门人员进行质量管理体系知识授课培训，并进行监控和规范性指导；
4、了解国内外质量管理动态，汲取质量管理中的新思想、新技术、新方法，并应用于实践中。
任职要求
1、从事大中型医疗器械、药品企业质量管理等相关工作3年以上工作经验；
2、具备体系建设、审核、推动运行的能力，大中型企业相关质量管理和体系建设管理经验优先考虑；
3、熟悉医药行业准则及ISO9001、HACCP、QS、1348J.CE等质量体系规范知识；
4、具备较强的沟通、协调能力，有系统分析和诊断、判别能力；
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
