1、对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
2、进行质量管理基础数据的建立及更新；
3、配合相关设施设备验证、校准工作；
4、对特殊药品经营管控；
5、参与质量事故的调查与处理；参与药品召回；
6、参与质量管理体系的内审和风险评估；
7、参与对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
8、及时填写本岗位相关GSP记录；
9、进行质量管理体系文件的编写、修订。
10、负责根据GSP要求按月整理医药公司所有人员花名册（动态管理）
11、负责质量信息传递工作
12、负责按《质量奖惩细则》、《购销中心进项税票办理制度》、《发票管理制度》的规定进行相应奖惩
13、检查其它部门对相关GSP文件的执行和记录的规范填写；
14、协助质量部经理完成GSP培训与考核；
15、完成领导交办的其他工作任务。
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