岗位工作职责：
1、负责对进厂的原料、辅料、包装材料的接收、贮存、发放进行监控。
2、负责对车间现场工艺执行情况以及GMP实施情况进行抽查、监督。
3、负责公用工程系统的监控。
4、负责洁净室（区）微生物监测的组织工作。
5、负责生产过程中的中间产品取样和相应的检验工作，并做好相应的检验记录。
6、监督不合格原料、辅料、包装材料不发放使用，不合格中间体不流入下工序，不合格成品不发货。
7、负责对起始物料、生产过程和公用工程系统中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施。
8、对起始物料及生产过程中出现的不符合GMP的行为要及时制止并按程序向有关部门汇报。
9、认真填写相关监控记录，并及时归档。
10、参与车间技术质量分析会，并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况。参与班组技术质量分析会，并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况。
11、负责计量仪器、仪表校验工作的检查。
12、负责计量器具、设备档案管理工作的检查。

任职要求：
1、男女不限，25-40岁，大专以上，生物制品、制药、食品、化工类企业2年以上岗位工作经验；
2、懂质量管理和质量监督流程；
3、中药制药企业相关质量管理岗位工作经验的优先。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！