1、审核批生产和检验记录，确保记录书写无误，并及时发放报告；
2、负责本部门须存档的资料的管理，如GMP文件、批记录、质量档案、供应商档案、质量管理相关记录等；
3、负责GMP文件及记录的发放、销毁、收回等工作；
4、负责收集整理投诉记录、退货记录、不合格品处理记录等；
5、负责建立、整理、编集产品质量档案，每年汇总归档；
6、认真完成部门领导交给的临时性任务。
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