岗位职责：
1、参与公司药品生产质量的管理，组织实施GMP的有关规定；
2、组织对QA、QC进行法规和业务培训及考核指导；
3、参与供应商审计、产品质量调查；
4、参与公司GMP文件的制定与日常组织实施；
5、负责备案文件报送及与药监部门联系工作；
6、领导交办其他临时性工作
任职要求：
1、药学相关专业本科及以上学历
2、5年以上药品生产和质量管理经验
3、熟悉药品法律法规、GMP知识和质量管理体系建设
4、熟悉实验室检测仪器操作
5、熟悉使用办公软件
6、较强的沟通协调能力、做事积极主动、做事严谨
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
