1、组织、指导产品验证、清洁验证、设施/设备/仪器确认、计算系统验证的实施。
2、生产过程的中间控制；
3、批记录及检验记录的审核；
4、环境监控，物料、产品的取样放行；
5、质量回顾，风险、偏差、变更的管理；
6、物料供应商的审计；
7、不良反应管理组相关经验。
任职资格：
1、药学相关专业本科及以上学历；
2、3年以上同岗位工作经验；
3、熟悉验证流程；
4、能接受三班倒。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
