医疗器械生产/质量管理
1.医疗器械质量体系管理工作，
质量体系的建立、运行及维护，贯彻执行医疗
器械相关法律、法规，确保生产质量运行的正
常开展；
2.公司内审以及外审协调等相关工作，负责公
司内部体系文件的整理工作等；
3.负责公司产品的注册认证；完成注册资料编
写、收集、整理、跟进等工作，确保注册的顺
利完成；
4.关注药监部门网站，及时荻取最新的医疗
器械相关法律法规，向上级汇报并应用到工作
中；负责与药监部门、注册审评中心等上级部
门的沟通联系
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
