1、负责协调各项验证工作的及时开展，验证文件的起草、审核、批准，验证的组织、实施及验证报告的审核、批准及归档整理。

2、负责公司质量体系自检的实施，偏差、OOS的协调调查与处理，变更。

3、负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题。

4、负责维护并完善公司质量体系，保证其高效正常运行。

5、定期组织对公司人员进行GMP培训与考核，提高所有员工的GMP意识，对QA部门进行专业培训与考核，提高质量管理技能。

6、负责起草产品年度质量回顾报告

7、参与退货、投诉等与质量有关的处理，并对处理情况及时跟进。

8、协助QA经理做好部门团队建设工作

招聘要求：

1、大专以上学历，医药相关专业；

2、熟悉新版GMP要求，熟悉国家相关的药品管理法律法规；

3、3年以上固体制剂药厂质量管理工作经验；熟悉固体制剂生产工艺流程，有现场管理、培训及验证工作经验；

4、组织和协调能力优秀，强烈的团队合作精神。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！