岗位职责：
1、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作；
2、完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；
3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
4、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理。
5、日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；
6、监查并及时报告试验进度和质量、病例报告表填写情况及不良反应，保证试验资料的完整性、规范，并确保临床试验按计划完成，定期按照GCP要求提交监查报告；
7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人，临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、患者等各方关系；
8、领导交办的其他事务。


任职要求：
1、掌握临床试验管理规范的相关知识；熟悉GCP法规；
2、具有出色的沟通协调能力与抗压能力；
3、具有较强的分析问题的能力、语言表达能力，良好的人际交往能力，工作积极并具有团队合作精神；　
4、熟练的中英文阅读能力，熟练使用办公软件。
工作地址
杭州市文一西路998号海创园
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