职位描述：
岗位职责：1、熟知GCP要求和相关临床试验法规及指导原则；2、按照GCP规定的监查员职责进行药物临床研究过程的监查、质量控制、进度控制；3、遵循标准操作规程，督促临床试验的进行，以保证临床试验按方案执行；4、准备、发放、回收临床试验药品和表格资料，归档文件资料。任职要求：1、大专及以上学历，临床医学、药学或相关专业；2、良好的沟通和解决问题的能力，较强的独立工作能力和团队合作精神；3、熟练掌握英语听说读写能力；4、适应长期全国中心城市出差。其他：1、 具有临床试验相关工作经验者优先。2、 具有分析检测相关管理工作者优先。
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