任职条件：
①年龄要求：25-40岁
②学历要求：大专以上
③专业要求：临床医学、药学相关专业
④工作经验：3年以上
⑤其他要求：有临床监查工作经历者优先，熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；具有良好沟通能力及语言表达能力，并勇于接受挑战和承受工作压力；能适应长期出差，并能承受一定的工作压力。

岗位职责：
①负责协助部门制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划；
②负责拜访、拟定各临床单位，并考察；
③能对临床试验项目进度及质量进行有效管理，督促临床方案的实施，调控、督促临床医院按合同时间完成临床研究；
④临床数据的整理和统计，保证数据及时、规范和准确录入，确保其真实性、可靠性和完整性；
⑤培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训。
⑥监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
⑦协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存；
⑧进行及时的沟通和汇报，使公司了解项目各阶段的进展；
⑨完成领导安排的其他工作。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！