岗位职责：
1、负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2、负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；
3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
4、对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；
5、定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
6、协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通，培养并保持良好的关系；
7、完成上级交办的其它工作。
工作要求：
1、40岁以下，统计学、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2、一年以上CRA工作经验，能够独立进行中心管理；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
5、能够适应经常出差。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！