职位描述：
岗位职责：1、负责寻找临床试验单位及临床试验合同的签订；2、负责新产品的临床试验相关文件等的制定；3、负责伦理会、启动会、盲态核查会、专家讨论会和总结会等的会议组织工作；4、负责制定相关项目的临床监查总实施计划及实施；5、负责组织相关项目的原始记录的整理；6、负责完成相关项目的申报资料撰写。任职要求：1、二年以上相关工作经验，有二期临床经验；2、掌握临床医学、药学相关知识；3、精通国家相关政策及指导原则；4、具有良好的沟通能力。
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