岗位描述：
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2.负责临床研究资料准备工作，监查研究者执行情况，确保数据真实准确、完整无误；
3.参加临床试验会议，处理试验过程中出现的问题，回收试验资料，确保试验按时、按质完成。
任职资格：
1、医学、中医学、护理等相关专业大专以上学历；
2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
3、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
4、具有CRA、临床、等相关工作经验者优先。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
