CRA要求：岗位职责:1.负责所在城市临床试验项目的管理工作，参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈；2.确保随机实验对象得出需要的结果，提交预算内的合格的临床实验数据；3.对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理；4.收集和处理临床试验过程中的不良药品事件；5.参与协调会的组织和准备工作；6.上级指导下开展临床研究合同谈判。任职要求:1.临床医学专业专科或以上学历；2.相关工作经验1年以上，熟悉新药研发相关政策法规；3.有一定的社会关系和专家资源尤佳；4.有团队合作精神，工作积极主动，注意细节，沟通能力良好。
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