岗位职责：
1、负责临床试验机构的调研、筛选；
2、负责组织、协调、召开方案讨论会和科室启动会；
3、负责临床试验各中心的临床监察的全过程，做好有关临床信息的采集、整理，掌控临床进度，协调解决问题；
4、负责临床试验资料的填写；
5、确保医疗器械临床试验按标准操作程序执行；
6、负责协助统计数据的录入。
任职要求：
1、临床医学专业，本科及以上学历；
2、具有良好的沟通、协调、组织能力；
3、熟悉GCP法规，有临床从医经验、医疗器械或药品临床监察经验者优先；
4、能适应经常出差；
5、有良好的团队合作精神和抗压能力。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
