任职要求：
1.大学本科以上学历，临床医学专业或相关专业；1年以上临床监查经验，有生物等效性试验经验及受过相关培训优先。
2.熟悉GCP规范；
3.有生物等效性或药代动力学临床试验的监查经验，能撰写临床申报资料；
4.能快速阅读并准确翻译英文医学文献资料；
5.计算机操作熟练。
岗位职责：
1.查阅各项目临床相关文献，参与设计生物等效性临床方案
2.负责相关项目的临床监查工作，完成临床监查报告。
3.负责相关项目的原始记录的整理，并参与撰写临床试验报告
4.参与起草相关项目的申报资料
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