工作职责：
按稽查流程，对临床试验文件、临床试验用物料及试验现场进行稽查
按要求及时提交稽查报告，召开针对性讨论会议
定期组织成员进行临床试验稽查相关的培训
根据公司要求，对试验项目进行稽查，统筹安排全国稽查计划
对稽查过程中的重大发现及时汇报
团队人员负责的项目出现技术难题时，负责帮助分析原因，提供切实可靠的技术指导和解决方案


任职资格：
1、学历：本科以上医学或药学学历
2、经验要求：3年以上相关经历，有临床稽查经历着优先。
3、所需资格证书：GCP证书
4、专业知识与技能：医学或药学相关专业，熟悉GCP法规，能够灵活运用
5、通用技能要求：熟练掌握办公软件及相关专业软件，筹划和组织临床试验稽查工作。
6、能力素质要求：具有项目管理能力、良好的沟通能力和技巧、全面掌握和理解临床方案、及时冷静处理突发事情，具有高度的自律性、责任感和主动性、谦虚谨慎、吃苦耐劳，工作细致、善于总结、能够适应频繁出差，一个月10天以上。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！