职位描述
1、负责起草和编写有关临床实验的方案、CRF等技术文件；
2、负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作；
3、进行临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；　　
4、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系；　　
5、与其他岗位及合作单位有关人员沟通，解决临床试验中出现的问题；　　6、负责有关项目的最新医学进展追踪，收集、整理有关学术资料
7、跟踪项目进展，及时将有关问题上报主管领导，并协调解决问题。
要求：
1、临床医学、临床药学、药理学等相关专业本科及以上学历;　
2、掌握必要的新药研发的临床研究知识，熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规；
3、具有很好的文字撰写能力;　　
3、做事认真负责、具有良好的组织和沟通能力，能建立有效的人际沟通。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！