1. 负责解决CRO、研究基地发生的与研究有关的问题。
2. 跟进和监督CRO临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等工作。
3. 保持与研究单位的合作关系，协调试验各方关系。
4. 发生严重不良事件，及时、准确地向项目经理报告并协助处理。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医学、药学相关专业；
2. 3年以上临床研究工作经验；
3. 熟悉临床试验相关的各类法规，熟悉临床试验的基本流程；
4. 可适应出差
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