岗位职责：
1.根据GCP及公司SOP要求协调CRO公司相关工作；
2.执行临床监查、协同监查工作；
3.确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规执行；
4.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
5.确保研究数据及时，准确，完整的记录在（电子）病例报告表中；
6.及时全面的向临床负责人汇报研究中心进展情况；
7.协调数据处理、完成数据疑问；
8.及时完整地收集研究相关资料，对ISF、TMF进行整理、归档；
9.熟练查阅文献、协助完成研究方案等相关资料撰写。
任职要求：
1.临床、预防医学、药学或相关专业本科以上学历
2.工作经验在2年以上，有项目管理者经验者优先
3.熟悉GCP及相关法律法规
4.良好的沟通能力及团队合作精神
5.抗压能力强
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
