职责描述：
1确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求；
2.制定并执行负责研究中心进度计划；
3.试验中心的选择或协助筛选中心，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求；
4.负责中心的质量管理，制定协同监查、沟通、中心风险管理等相关中心管理计划，按计划开展协同监查，配合稽查和检查；撰写协调监查报告；
5.负责与其他部门（R&D、注册等）的协调统筹工作；
6.负责项目开展过程中建立与CRO、研究者等各方的良好合作关系；
7.协助上级进行部分相关管理的工作。

任职要求：
1.临床、药学、卫生、护理专业本科及以上学历，了解药物分析优先。
2.一年以上生物等效性试验（BE）临床监查相关工作经验；
3.具有独立工作能力，并具备强烈的团队合作精神，能够融入团队，配合团队；
4.优秀的问题解决能力和应急处理能力；
5.具有统筹能力，能在时间和任务目标下统筹安排资源并完成工作任务；
6.熟练使用计算机和办公软件；
7.有外语沟通能力优先。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！