岗位职责：
1、立项支持：在集团新品研发立项过程中，协助查询文献、市场、政策等信息，协助总结各类立项报告；
2、信息收集：定期收集各类研发政策，进行分类汇总；
3、新品研发：参与新药或仿制药的研究与开发中的实验工作，包括外委CRO项目参与和生产厂工艺转移、放大、优化等工作；
4、项目管理：对集团在研项目各项资料、专利等信息定期整理（包括立项资料、调研资料、原始记录、汇总数据等）和参与进度跟进和督促；
5、领导临时安排的其他工作。
任职要求：
1、药物制剂或药学相关专业，本科以上学历，并具有较强的动手操作能力；
2、2年以上相关仿制药研发经历；口服制剂经验者优先；有工厂放大经验优先；
3、熟悉相关仪器设备的使用，能够快速进入研发状态；
4、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
