任职资格：
1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、有CRA相关工作经验优先；
3、熟悉GCP要求和相关注册法规要求；
4、熟练应用计算机及常用办公软件；
5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、具有较强的独立工作能力
主要职责：
1、开展公司临床试验项目的监查工作：
2、临床试验备案资料的审阅；
3、核查试验数据的真实性、可靠性和完整性；
4、监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
5、负责填写监察文档并形成监察报告
6、负责项目文档整理和保存，试验药品管理
薪资福利：
1、有竞争力的薪酬
2、员工社会保险和住房公积金，包括医疗保险、养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险和住房公积金
3、员工带薪休假：包括国家法定节假、婚假、产假、公司年假等；
4、年度员工健康体检
5、员工培训
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
