岗位职责：
参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作
协助召开研究者会议；
完成研究项目的伦理递交，组织项目启动；
跟进研究项目受试者入组进度，协助研究项目解决试验中问题；
确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作；
确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究者及时完成数据疑问；
及时收集和报告药物安全性信息；
配合相关部门工作，协助解答药品监督管理部门、内外部视察和稽查；
任职要求：
1）临床医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历，三年以上工作经验；
2）熟悉GCP、医疗器械临床试验相关法律法规；
3）较强的学习能力，良好的沟通能力及组织协调能力；
4）熟悉统计方法者优先考虑；
5）能够适应出差。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
