职位描述：
岗位职责：1、跟踪、监查并协调临床试验的全过程，收集、整理相关数据并完成试验报告；2、与医院或研究机构保持良好的合作关系；3、负责与临床研究基地的联络与协调，并监察其药物试验完成情况； 4、负责与国家和地方药品审评部门就临床研究事宜的联络与协调。 任职要求： 1、临床医学专业，熟悉GCP规范；2、良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神；3、有临床监查工作经验者优先。
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